•O familie disperata cauta bani pentru a opera fetita care sufera de distrofie musculara
In urma solicitarilor de sprijin financiar pentru o fetita de 16 ani bolnava, primita la Directia pentru Protectia Drepturilor Copilului, Ion Serbina, secretarul Consiliului Judetean si presedinte al Comisiei pentru protectia copilului, a decis sa ceara ajutor si din partea oamenilor "cu dare de mana" si a fundatiilor care se ocupa de protectia copilului. "Vom trimite copii ale acestui memoriu primit de la familia disperata la ONG-uri si la sefii Camerei de Comert si ai Casei Judetene a Asigurarilor de Sanatate, in speranta obtinerii sponsorizarilor necesare pentru rezolvarea problemelor de sanatate ale copilei", a precizat Ion Serbina.
"Sunt o fetita de 16 ani, invat bine, la o scoala speciala, fiind in clasa a X-a la profilul contabilitate-finante, la Grup Scolar xIoan Holbana Iasi. Din punct de vedere psihic sunt normala, dar nu am fericirea pe care o au ceilalti copii: de a merge, a alerga si a fi fericita alaturi de fratele si parintii mei. Sunt zile in sir cand timpul este frumos si nu pot iesi afara sa ma bucur de joaca si de frumusetea naturii, precum fac alti copii. Pe parcursul anilor am invatat ce inseamna nefericirea, durerea familiei mele. De aceea, sa fiu sanatoasa si sa-mi continui scoala este singura mea bucurie", spune Gabriela Oatu in scrisoarea in care cere disperata ajutor pentru a putea trai.
Gabriela Oatu sufera de mai multe boli, dar cea mai grava dintre acestea este distrofia musculara progresiva (se atrofiaza toti muschii organismului, afectiunea ducand in cele din urma la deces). In Romania nu exista tratament pentru stoparea acestei afectiuni. Cei care sufera de distrofie musculara progresiva pot fi tratati doar in SUA sau Canada, unde se efectueaza transplant de fibra musculara si tratament de stopare a bolii. Operatia s
