Angiograful Centrului Euroregional de Intervenţie Cardio-Vasculară Invazivă „Viva Anima” nu mai poate funcţiona. Decizia a fost luată de către specialiştii Comisiei Naţionale pentru Controlul Activităţilor Nucleare, care au decis retragerea autorizaţiei de funcţionare, ca urmare a controlului efectuat la începutul acestei luni.

Un angiograf cumpărat cu sute de mii de euro, din bani europeni, nu mai poate fi utilizat, după ce, săptămâna trecută, o comisie a CNCAN a decis să suspende autorizaţia de funcţionare şi amplasare. Decizia a venit ca urmare a întocmirii procesului verbal, proces care se întind pe 9 pagini şi conţine nu mai puţin de 40 de puncte, majoritatea fiind nereguli descoperite de către inspectorii CNCAN. Această măsură ar putea costa scump, cel puţin asta susţin specialiştii Biroului Regional pentru Cooperare Transfrontalieră Oradea pentru Graniţa România-Ungaria.

“După contractul de finanţare, condiţiile în care activitatea trebuie să se desfăşoare şi proprietatea rezultatelor proiectului nu pot fi alterate cinci ani” susţine Livia Banu, directorul BRECO. Ori în acest caz activitatea aparatului este suspendată, măsură care ar putea duce la pierderea finanţării europene.

O mulţime de nereguli

În primul rând, în procesul întocmit de către inspectorii CNCAN s-a consemat faptul că aparatul conţine componente reuzinate, seria instalaţiei radiologice de angiografie nu este accesibilă pentru identificare pe nicio componentă a instalaţiei, nu este menţionat nici anul de fabricaţie. Totodată, seriile subansamblelor şi componentelor instalaţiei radiologice nu corespund cu realitatea, în timp ce tubul de raze X, o componentă extrem de importantă a angiografului, a fost schimbat după numai două luni de la utilizare.

Procesul verbal întocmit de experţi arată clar faptul că sunt componente care nu au fost introduse în dosarul de autori