Administraţia Americană pentru Reglementarea Alimentelor şi Medicamentelor (FDA) a aprobat folosirea Tasigna (nilotinib) în tratamentul pacienţilor nou diagnosticaţi cu leucemie mieloidă cronică.
Pe baza studiului ENESTnd, s-a demonstrat că acest medicament poate fi inclus în prima linie terapeutică a leucemiei mieloide cronice, mai exact imediat ce boala a fost depistată şi nu doar în momentul în care persoana bolnavă a dezvoltat rezistenţă la tratamentul folosit.
Astfel, specialiştii au observat că, în urma terapiei cu acest medicament, de trei ori mai mulţi pacienţi au atins niveluri nedetectabile ale bolii comparativ cu cei trataţi cu Glivec, medicamentul folosit în prezent în prima fază a bolii.
De asemenea, în urma administrării acestui medicament, au fost înregistrate mai puţine decese cauzate de boală. Medicamentul este mai bine tolerat de către pacienţi, având efecte adverse minore.
Opţiune secundară în România
Deocamdată, pacienţii români cu leucemie mieloidă cronic ă primesc tratamentul gratuit cu Tasigna doar ca o a doua opţiune terapeutică, printr-un program special. Aceasta deoarece aprobarea folosirii lui la pacienţii nou diagnosticaţi din Uniunea Europeană se aşteaptă abia în luna septembrie a acestui an.
