Deşi încă nu există un tratament curativ pentru această boală, medicamentele actuale fac posibilă prelungirea vieţii celor afectaţi. Terapiile pentru eliminarea mucusului, medicamentele care înlocuiesc enzimele lipsă şi pastilele pentru digestie sunt esenţiale pentru persoanele cu fibroză chistică. .
Fibroza chistică este una dintre cele mai frecvente afecţiuni care se transmit genetic şi apare atunci când nou-născutul moşteneşte o anumită genă de la ambii părinţi. Potrivit celor mai noi statistici, se estimează că, la nivel mondial, unu din 2.500 de copii de origine caucaziană se naşte cu această boală. În cazul lor, secreţiile mucoase au o consistenţă îngroşată, sunt uscate şi lipicioase, acest lucru afectând mai multe organe, dar, în special, plămânii şi pancreasul. De asemenea, persoanele afectate pot avea probleme digestive şi tulburări de creştere.
„În cele mai multe cazuri, fibroza chistică se diagnostichează înainte de împlinirea vârstei de un an. Persoanele cu această boală pot avea probleme respiratorii (infecţii respiratorii, uneori cu germeni rezistenţi) şi pot prezenta afectarea progresivă a funcţiei pulmonare. Ei mai pot avea şi probleme nutriţionale sau digestive şi tulburări de dezvoltare", explică prof. dr Florin Mihălţan, preşedintele Societăţii Române de Pneumologie. Fibroza chistică evoluează rapid, iar specialiştii spun că tratamentele actuale fac posibilă o durată de viaţă de circa 30-40 de ani.
Medicamentele trebuie luate toată viaţa
Cel puţin momentan, nu există un tratament care să scoată boala din ecuaţie. Totuşi, noile medicamente cresc speranţa de viaţă a bolnavilor, atenuează simptomele, reduc riscul de complicaţii şi îmbunătăţesc calitatea vieţii. Prof. dr Florin Mihălţan spune că foarte importantă este imunizarea copilului, trebuind să i se facă toate vaccinurile recomandate, inclusiv cele gripale şi pneumo
