Disperati ca nu primesc medicamente vitale, parintii copiilor infestati cu HIV isi fac asociatie care sa le apere drepturile De doua luni, parintii celor 80 de copii din judetul Bacau care sint purtator de virus HIV incearca sa se organizeze intr-o asociatie de aparare a drepturilor acestora. Asociatia a primit un nume, Lizuca, dar se chinuie deocamdata in hatisurile birocratiei. Hotarirea organizarii intr-o asociatie a fost luata ca urmare a intreruperilor repetate ale tratamentului antiretroviral la copii din cauza lipsei medicamentelor. Anul trecut, din numarul total al copiilor infectati HIV, doar 72 beneficiau de dubla si tripla terapie. In luna decembrie a anului 1999, numarul copiilor care se mai aflau in tratament antiretroviral a scazut la 20, trei luni mai tirziu la 10, pentru ca acum doua saptamini nici un copil infectat HIV sa nu mai primeasca gratuit medicamente. "Din octombrie '99 programul SIDA nu mai este finantat de Ministerul Sanatatii, ci de centrul zonal Iasi, care primeste bani de la Casa Nationala de Sanatate (CNASS). De cind s-a modificat modalitatea de finantare a programului SIDA au fost alocate fonduri insuficiente pentru continuarea terapiei bolnavilor nostri. Situatia s-a agravat la inceputul lunii mai, cind practic nu am mai primit nici un ban pentru procurarea de antiretrovirale'', declara dr. Delia Grigoras - coordonatorul programului SIDA in judetul Bacau. Considerind ca li se incalca un drept prevazut de lege, parintii copiilor care au urmat timp de citiva ani tratamentul anti-SIDA si care acum sint tratati cu indiferenta de reprezentantii ministerului si ai CNASS incearca sa se constituie intr-o asociatie prin intermediul careia sa lupte pentru drepturile lor. "De doua luni incercam sa ne organizam. Am depus dosarul la Judecatorie pentru obtinerea personalitatii juridice, dar ne tot amina: ba ca avem nevoie de semnatura de la Secreta