•Peretele abdominal nu este inchis, organele interne fiind acoperite de o membrana subtire •Copilul s-a nascut prematur, cu o greutate de 1,7 kilograme •Mama nu a stiut ca este insarcinata si nu isi doreste copilul •Tatal are o malformatie cardiaca din nastere •Sansele de supravietuire ale micutului sunt reduse
O femeie in varsta de 26 de ani a nascut, acum cinci zile, un copil prematur cu o malformatie congenitala destul de rara, numita omfalocel. Mama copilului se numeste Anisoara Buhan si este din satul Ciurbesti, comuna Miroslava. La nastere, fetita, pe care medicii au numit-o Cristina, a avut 1,7 kilograme, iar sansele de supravietuire ale acestui copil sunt foarte mici, in conditiile in care are si o hemoragie meningocerebrala. Femeia a avut o nastere dificila. Copilul are grave suferinte, este incapabil sa respire singur, fiind tot timpul dependent de oxigen.
Omfalocelul (lipsa de inchidere a peretelui abdominal) este o malformatie congenitala care apare in viata embrionara, practic la trei luni, in care peretele abdominal trebuie sa fie complet dezvoltat si sa contina toate organele (ficat, intestine, splina etc). Datorita unui viciu in dezvoltarea peretelui abdominal, la un moment dat, aceasta se opreste si atunci organele nu-si mai gasesc locul in cavitatea abdominala, ele fiind invelite numai de o foita amniotica prin care se pot vedea. Functie de momentul in care dezvoltarea peretelui abdominal se opreste, acest omfalocel in jurul ombilicului va fi mai mic sau mai mare. "La acest copil avem un omfalocel foarte mare. Prima complicatie care apare este ruptura acestei membrane, ceea ce da nastere la infectii. Omfalocelul poate fi incadrat la hernii ombilicare si are doua modalitati de tratament: conservator si chirurgical. Tratamentul conservator presupune sa avem grija ca aceasta membrana amniotica sa nu se rupa, sa fie protejata c
