•Viata Gabrielei Oatu costa 150.000 de dolari •Parintii si fratele acesteia traiesc un cosmar deoarece nu au de unde lua banii pentru operatia care ar salva viata "Gabitei" •Fata inca mai spera ca va putea trai si, optimista, merge in fiecare zi la scoala in carucior pentru a invata si a ajunge undeva •"Am mai avut o fetita, Anduca, si a murit tot din cauza distrofiei musculare. Nu vrem sa o mai pierdem si pe Gabita"
"Sunt o fetita de 16 ani, invat bine, la o scoala speciala, fiind in clasa a X-a la profilul contabilitate-finante, la Grup Scolar "Ioan Holban" Iasi. Din punct de vedere psihic sunt normala, dar nu am fericirea pe care o au ceilalti copii: de a merge, a alerga si a fi fericita alaturi de fratele si parintii mei. Sunt zile in sir cand timpul este frumos si nu pot iesi afara sa ma bucur de joaca si de frumusetea naturii, precum fac alti copii. Pe parcursul anilor am invatat ce inseamna nefericirea, durerea familiei mele. De aceea, singura mea bucurie ar fi aceea de a ma insanatosi si de a-mi continua scoala", spune Gabriela Oatu in scrisoarea in care cere disperata ajutor pentru a putea trai.
Gabriela Oatu sufera de mai multe boli, dar cea mai grava dintre acestea este distrofia musculara progresiva (se atrofiaza toti muschii organismului, afectiunea ducand in cele din urma la deces). In Romania nu exista tratament pentru stoparea acestei afectiuni. Cei care sufera de distrofie musculara progresiva pot fi tratati doar in SUA sau Canada, unde se efectueaza transplant de fibra musculara si tratament de stopare a bolii. Operatia si tratamentul costa 150.000 de dolari.
Dar, familia Gabrielei nu are de unde lua acesti bani. Mama fetei lucreaza ca infirmiera si castiga 1,4 milioane de lei pe luna; tatal este bolnav de TBC, dar in momentul de fata nu mai beneficiaza de ajutor social; fratele Gabrielei este insotitorul acesteia s
