De un an si jumatate, industria farmaceutica asista in tacere la un fenomen bizar: una din cele mai reusite "retete" financiare in domeniu este discret dirijata de catre Agentia Nationala a De un an si jumatate, industria farmaceutica asista in tacere la un fenomen bizar: una din cele mai reusite "retete" financiare in domeniu este discret dirijata de catre Agentia Nationala a Medicamentului spre o anumita firma, in care seful Consiliului Stiintific al sus-numitei agentii are, prin intermediul sotiei, interese evidente. Este vorba de obtinerea cu prioritate a dreptului de a produce asa-numitele "generice" - copii dupa medicamentele originale, dupa ce patentul acestora din urma a expirat. "Stiti cum stau? Ca leii, asa asteapta toti producatorii de generice termenele de expirare a patentelor" - explica fenomenul dr. Victor Voicu, presedintele Consiliului Stiintific din Agentia Nationala a Medicamentului, organismul care autorizeaza punerea pe piata a oricarui medicament, fie el original sau generic. Unul dintre lei e si firma Labormed Pharma SA, in care sotia domnului Voicu, Marilena Jiquidi, detine 26 la suta din actiuni si un fotoliu in Consiliul de Administratie. Punerea pe piata a unui generic este precedata de o procedura de evaluare de catre ANM, procedura care, de regula, dureaza doi ani. In februarie 2003, Consiliul Stiintific al ANM a decis ca pentru medicamentele cu importanta semnificativa pentru terapeutica, sa instituie o procedura de evaluare in regim de urgenta, care sa dureze doar 4 luni, dupa principiul "primul sosit, singurul servit". Cu alte cuvinte, copierea unui medicament la doar patru luni de la cererea autorizarii sa fie permisa unei singure firme, si anume celei care depune prima dosarul. Devine evident ca firmele carora li se aproba evaluarea in regim de urgenta castiga un fel de exclusivitate de un an si opt luni fata de ceilalti competitor