Un copil de numai 12 ani care sufera de distrofie musculara progresiva Deuchenne nu a primit nici o speranta de viata din partea medicilor doljeni. Parintii, innebuniti ca isi vor pierde copilul, au inceput sa lupte pentru gasirea unei solutii salvatoare. Au mers cu Claudiu la spitalele din tara, au consultat chiar si diversi specialisti in acupunctura sau bioenergie, au cheltuit tot ce au avut doar pentru a-i salva viata micutului. Disperati, au contactat familiile copiilor cu aceeasi boala ca a baiatului lor, cazuri prezentate in paginile ziarelor. Au cautat pe internet cam tot ce s-a scris despre distrofia musculara, au cautat tratamente, s-au interesat chiar si de gasirea unor clinici din strainatate care se ocupa cu vindecarea unor astfel de afectiuni. Dupa ani de cautari au gasit clinica la care boala copilului ar putea fi stopata. Acum parintii se confrunta cu o problema majora: lipsa celor 33.000 de euro, necesare pentru interventiile chirurgicale. Pina la virsta de patru ani, micutul Claudiu Marius Alexandru a fost un copil normal. Mergea in picioare si nu s-ar fi banuit ca sufera de o boala congenitala. De la implinirea virstei de patru ani au inceput sa apara problemele. La inceput, mama copilului, Daniela Alexandru, a observat ca baiatul a inceput sa aiba probleme la urcatul scarilor si a banuit ca ceva nu este in regula: „Incepuse sa mearga greu, se impiedica si cadea. Cind incerca sa urce scarile, nu reusea decit sprijinit“. Din acest moment, parintii lui Claudiu au inceput sa bata drumurile spitalului. La inceput li s-a spus ca micutul are o simpla lipsa de vitamine. Timp de un an, acesta a fost singurul diagnostic pus de medici. „Am mers atunci cu Claudiu la Neurologie, la Spitalul Judetean, unde in sfirsit i-au descoperit cu exactitate diagnosticul. Ne-au dat trimitere la Spitalul din Vilcele, unde pe atunci era singura clinica pentru afectiuni neuro