Gabriel e un tanar de 28 de ani din Dorohoi, Botosani. E la varsta la care ar trebui sa fie pe picioarele lui, sa-si ajute familia, sa aiba prieteni, iubita. Din pat pe scaunul din fata calculatorului si inapoi este singurul drum pe care il face zilnic. Boala de care sufera, distrofie musculara, face ca pana si puterea acestui efort sa nu-i apartina. Mama il duce pe brate de fiecare data.
BOALA FARA LEAC. Gabriel a fost un copil obisnuit, sociabil si cu chef de joaca. La 6 ani, speriata ca fiii celor doua surori ale sale sufera de distrofie musculara, mama sa, Adela Olariu, l-a dus la un control de rutina. Rezultatul a fost nemilos: distrofie musculara tip Duchenne. Cu alte cuvinte, fiul ei va avea nevoie de la varsta de 9-10 ani de un carucior cu rotile. Iar cand va fi adoloscent va fi muri, asa cum se intampla in majoritatea cazurilor. Durerea cea mai mare a ei a fost ca nu i dat nici o speranta: doctorii i-au spus ca nu exista leac pentru a opri evolutia bolii.
La 10 ani, mersul lui Gabriel a devenit un chin, joaca impreuna cu prietenii sai - din ce in ce mai rara. A terminat opt clase cu greutate. La 18 ani, baiatul nu a mai putut merge deloc, prietenii s-au imputinat. La fel, si bucuriile adolescentului.
TINERETE FARA LUMINA. Mama a inceput lupta pentru fiecare an din viata fiului ei: bioenergie, tratamente naturiste. I s-a spus ca Gabriel este un caz fericit, caci oameni cu diagnosticul lui Gabriel mor inainte sa implineasca 15 ani. Astazi, baiatul are 28 de ani...
De doi ani, tanarul refuza sa mai iasa din casa. Singura legatura cu lumea este calculatorul. Asta pana cand i se vor atrofia si muschii mainilor si-i va fi imposibil sa faca simplul gest al apasarii unei taste.
Cea mai mare spaima a lui Gabriel este sa nu ramana fara mama lui care ii da putere: "Se roaga la Dumnezeu sa ma tina sanatoasa, ca daca mi se intampla ceva - ra
