Are vârsta la care jocurile si jucariile copilariei sunt nepretuite. Pentru Adi, insa, baietelul firav de opt ani, aceste bucurii vor ramâne necunoscute. Boala de care sufera din prima zi de viata ii interzice sa traiasca aceste clipe fericite. Adrian Toma din Cotofeni are hemofilie - in orice clipa o simpla zgârietura ii poate fi fatala! Boala genetica, depistata la trei ani Traumatism cranian cu sângerare a plagii, sângerare unghie, rinofaringita, hemartroza cot drept, hematom abdominal, hemartroza genunchi, blastocistoza intestinala... Un caiet intreg poarta povara celor cinci ani de când doctorii au depistat necrutatorul diagnostic. Un caiet plin de insemnari, de nenumarate complicatii, de internari si externari, de recomandari medicale. Pentru familia Toma din Cotofeni, nenumaratele bucati de hârtie acoperite cu scris marunt sunt un fel de Biblie, de „carte a vietii“ in care urmaresc cu sfintenie fiecare etapa a bolii de care sufera baietelul lor. „La trei ani am descoperit boala“, povesteste Ana, mama lui Adi. „Se juca in camera. Bineinteles ca-l supravegheam mereu, cum se face cu orice copil. Atunci am avut insa niste rude la noi si a trebuit sa plec câteva minute. Când m-am intors, am innebunit. Cazuse si se lovise la cap. M-am ingrozit când am vazut ca nu puteam sa-i opresc sângele...“. „Hemofilie tip A, forma severa“ a fost diagnosticul medicului de la Spitalul nr. 1 din Craiova, Polixenia Stancu - cea care dintr-o singura privire a inteles nenorocirea. „Si-a dat seama cum l-a vazut. M-a intrebat doar daca avem in familie vreun bolnav de diabet. Intr-adevar, bunicul lui avusese aceasta boala... I-a facut o injectie si, ca prin minune, hemoragia s-a oprit“, isi aminteste Ana. Un medicament prea scump De atunci, nimeni nu a mai tinut numaratoarea drumurilor la spital. Macar o data pe luna, baietelul Anei si al lui Daniel avea câte un accident: un creion lovit