O echipa de medici de la Clinica II Pediatrie din cadrul Spitalului Judetean Timisoara a reusit, in premiera in Romania, diagnosticarea prenatala a genei care provoaca boala numita mucoviscidoza, denumita si fibroza chistica. Parintii copilului sunt purtatori ai acestei gene bolnave, dar, din fericire, copilul este sanatos. Seful Clinicii II Pediatrie, dr. Ioan Popa, spune ca frecventa bolii este de 1/2.054 de persoane, iar un om din 25 este purtator al acestei gene, asa ca posibilitatea ca o femeie si un barbat sa se intalneasca este foarte mare. Varsta medie de supravietuire este de 18-20 de ani, in lume fiind cunoscute doar doua-trei cazuri de persoane care au trecut de 50 de ani. In Romania, exista inregistrate doar 260 de cazuri, insa medicii spun ca boala nu este diagnosticata corect, cel mai des fiind confundata cu bronho-pneumonia. "Este imposibil ca in Romania sa avem mai putine cazuri, cand in jurul nostru apar peste 2.000 de noi cazuri anual", spune Zagorca Popa, coordonatoarea Centrului de Mucoviscidoza din Timisoara. Familia micutului Georgica mai are un copil de 4 ani, care a fost diagnosticat cu aceasta boala. Testele in perioada prenatala se fac intre a 16-a si a 18-a saptamana de sarcina, din lichidul amniotic. Problema este ca testul este foarte scump, 5 milioane de lei. "Acum folosim bani dintr-un grant de cercetare, dar cand se vor termina banii nu mai putem sa il facem", spune dr. Ioan Popa. Dupa cum spun doctorii, tratamentul este deosebit de complex, fizioterapia fiind o parte integranta. Costul pentru un pacient diagnosticat cu fibroza chistica ajunge la 40 de milioane de lei lunar. O echipa de medici de la Clinica II Pediatrie din cadrul Spitalului Judetean Timisoara a reusit, in premiera in Romania, diagnosticarea prenatala a genei care provoaca boala numita mucoviscidoza, denumita si fibroza chistica. Parintii copilului sunt purtatori ai