Are vocea stinsă, dar surâde atunci când vorbeşte de cei 4 paşi pe care îi face dimineaţa, de chipurile oamenilor atunci când îi vede de pe balcon, de părinţi, de elevi.Are 26 de ani şi Are vocea stinsă, dar surâde atunci când vorbeşte de cei 4 paşi pe care îi face dimineaţa, de chipurile oamenilor atunci când îi vede de pe balcon, de părinţi, de elevi.

Are 26 de ani şi locuieşte în Sighişoara. Este absolventă a Facultăţii de Litere, secţia engleză-franceză, din cadrul Universităţii "Lucian Blaga" din Sibiu şi educatoare la o grădiniţă din Sighişoara. A fost diagnosticată cu "Distonie neuromusculară generalizată şi Torticollis spasmodic". Sabina, studentă cu rezultate bune în anii de facultate, face parte dintr-o familie de dascăli. Mama, pensionară, a fost printre cele mai bune profesoare de matematică din Sighişoara. Tatăl a fost profesor de istorie. Primele semne ale bolii au apărut în anul 2003, chiar după ce şi-a luat licenţa. De atunci, stă numai prin spitale. "Din anul 2003, dintr-o zi de iulie... şi acum o văd cum a venit fericită acasă pentru că şi-a luat licenţa... de atunci a apărut boala. În ziua aceea am observat că îi stă capul într-o parte. Ochii, privirea îi erau pierdute... Boala a avansat enorm de repede. Corpul a început să-i fugă în toate direcţiile. Boala i-a cuprins, la un moment dat, şi esofagul. Mai are crize în care se sufocă şi nu poate vorbi. Într-o perioadă avea halucinaţii, vedenii, auzea voci din cauza medicamentelor foarte puternice", spune mama fetei. A fost în spitale şi la Târgu-Mureş, şi la Bucureşti. A început un tratament cu toxina botulinică, dar nu a avut niciun efect. O fiolă costă 18 milioane. La o singură administrare are nevoie de 3 fiole, ceea ce înseamnă 54 de milioane de lei. În Capitală nu i s-a mai putut face injecţia din lipsa fondurilor. Anul acesta, în ianuarie, Sabina a suferit o operaţie la Spitalul de Urgenţ