V-aţi gândit vreodată cine controlează, în România, medicamentele care apar pe piaţă? "Agenţia Naţională a Medicamentului (ANM) se ocupă cu autorizarea şi înregistrarea medicamentelor V-aţi gândit vreodată cine controlează, în România, medicamentele care apar pe piaţă? "Agenţia Naţională a Medicamentului (ANM) se ocupă cu autorizarea şi înregistrarea medicamentelor de uz uman, cu elaborarea anuală a Nomenclatorului de medicamente, controlul medicamentelor, inspecţia farmaceutică, dar şi cu elaborarea etaloanelor şi a substanţelor de referinţă", a explicat Magdalena Bădulescu, preşedinta ANM. Au trecut cincizeci de ani de la înfiinţarea Institutului pentru Controlul Medicamentului şi Cercetării Farmaceutice, care devenea, în 1960, Institutul pentru Controlul de Stat al Medicamentului şi Cercetării Farmaceutice, iar în 1990 se transformă în ceea ce numim astăzi ANM. Agenţia menţine strânse legături cu omologul european, Agenţia Europeană a Medicamentului (EMEA), la care ANM are acreditaţi douăzeci şi şase de observatori activi. În iunie 2006, ANM a fost conectată la EudraNet, reţeaua informatică europeană a autorităţilor competente în domeniul medicamentelor de uz uman şi veterinar. EudraNet este instrumentul care facilitează schimbul de informaţii între autorităţile competente din domeniul medicamentului de uz uman şi veterinar, în condiţii de maximă siguranţă şi confidenţialitate. "Conectarea la EudraNet şi afilierea la EMEA ne oferă garanţia că suntem pregătiţi, ca instituţie, pentru aderarea României la Uniunea Europeană în 2007", a mai declarat Magdalena Bădulescu.