Cu ochii mari se uita curioasa la tot ce o inconjoara. E fericita de fiecare data cand cineva o viziteaza. Si-ar dori prieteni. Multi prieteni. Deocamdata, traieste in lumea ei cu patru pereti, cu povesti, picturi si papusi Barbie.
Iulia Badea are 9 ani, dar arata ca un copil de 4. Nu poate merge decat ajutata de un cadru cu rotile, pentru bebelusi. E in clasa a II-a si e premianta. Spune ca cel mai mult ar vrea sa creasca mare, sa poata merge si... sa ajunga la geam. Lumea de afara este, pentru Iulia, un univers pe care si-ar dori din tot sufletul sa-l poata explora singura.
FRAGILITATE. Micuta familiei Badea s-a nascut cu o boala congenitala rara - maladia Lobstein sau boala oaselor de sticla. La nastere, avea 40 de fracturi la maini si la picioare. "Am nascut prin cezariana pentru ca era intoarsa in cavitatea intrauterina", povesteste mama, Georgeta Alexiu, aratand spre Iulia, iar in ochii ei se citeste dragostea si durerea imensa pe care o poarta in suflet. Doctorii care au asistat-o si-au dat seama ca bebelusul sufera de osteogeneza incompleta si l-au transferat la un alt spital, unde corpul i-a fost imbracat in ghips. "Acum ne dam seama ca, poate, aici a fost o greseala imensa. Ne-am interesat peste tot si am aflat ca, in astfel de cazuri, nu se pune aparat ghipsat, ci doar atele si bandaj, pentru ca la copiii care au osteogeneza incompleta oasele se calcifiaza mai repede. Puse in ghips pentru mai mult timp, se sudeaza stramb", spune Virgil Badea, tatal Iuliei.
CALVAR. Pana la varsta de 5 ani, fetita a suferit aproximativ 4.000 de fracturi. "Pana cand a implinit un an si jumatate, viata noastra a fost un calvar. Iulia nu putea sa stea decat in pat, intinsa pe spate, pentru ca, de cate ori se misca, se auzea cum i se rup oasele", isi aminteste tatal. "Am incercat totul pentru ea. Am mers la o multime de doctori, am facut zeci de memorii catre M
