Un important pas a fost făcut recent în cadrul strategiei companiei Ranbaxy de a transforma Terapia Ranbaxy într-un centru regional strategic al operaţiunilor sale în Europa, odată cu obţinerea de către cea mai mare companie de generice din România a Autorizaţiei de Fabricaţie şi Import în conformitate cu normele şi standardele Uniunii Europene. Ca rezultat al inspecţiei realizate la începutul lunii februarie de către Agenţia Naţională a Medicamentului (ANM), Terapia Ranbaxy a primit undă verde pentru eliberarea, respectiv testarea de serii pentru produse farmaceutice fabricate în afara Uniunii Europene. "Autoritatea competentă a recunoscut şi apreciat valoarea şi buna calitate a sistemelor şi proceselor din unitatea noastră de producţie din Cluj, precum şi calitatea transferului de tehnologie", a spus Dragoş Damian, CEO Terapia Ranbaxy. Damian a adăugat: "Astfel, Terapia Ranbaxy devine prima companie de pe piaţa farmaceutică românească autorizată să elibereze şi să testeze serii, având al patrulea laborator de acest gen din ţară". Conform lui Damian, ANM a subliniat profesionalismul şi angajamentul de care au dat dovada membrii echipei Terapia Ranbaxy implicaţi în acest proces. Această autorizare este un eveniment major în evoluţia companiei de aliniere a calităţii sistemelor din Terapia Ranbaxy cu normele europene şi în armonie cu sistemele companiei – mamă: Ranbaxy. "Este primul şi cel mai important pas în procesul prin care creăm în unitatea noastră de producţie din Cluj o platformă puternică pentru extinderea în Uniunea Europeană", a spus Damian. (I.O.)

Un important pas a fost făcut recent în cadrul strategiei companiei Ranbaxy de a transforma Terapia Ranbaxy într-un centru regional strategic al operaţiunilor sale în Europa, odată cu obţinerea de către cea mai mare companie de generice din România a Autorizaţiei de Fabricaţie şi Import în conformitate