60.000 de euro ar costa vindecarea a doua fetite gemene din Jabar. Amandoua sunt tintuite la pat — fara sa-si poate coordona miscarile, fara sa poata vorbi — de peste sapte ani. Ionela si Alina Andrei s-au nascut cu tetrapareza spastica, paralizie cerebrala si retard mental. Singura salvare a fetelor ar fi un transplant de celule stem, care se realizeaza in China.
Numai ca banii care le-ar putea reda micutelor sanatatea nu exista in contul familiei Andrei. Si nu ar exista nici daca si-ar vinde casa. Speranta sotilor Andrei sta in mila unor oameni sufletisti. Boala transmisa de la mama
Data de 17 septembrie ar fi trebui sa fie, in casa familiei Andrei, din Jabar, prima zi de scoala a gemenelor. Numai ca pentru Ionela si Alina Andrei ziua aceasta nu va aduce emotia abecedarului, a primului careu, a intalnirii cu invatatoarea. Va veni cu o doza egala de rutina si nefericire ca si toate cele de pana acum. Ele sunt tintuite in pat din cauza bolilor cu care au venit pe lume — tetrapareza spastica, paralizie cerebrala si retard mental.
In urma cu aproape opt ani, cand a aflat ca va aduce pe lume doua fetite, bucuria Mirelei si a sotului ei, Dani, a fost imensa. Cand s-au nascut cele doua fete, sotii Andrei erau deja parintii unui baiat — Ionut, acum in varsta de 14 ani. Nicio secunda nu se gandisera ca venirea pe lume a copilelor va fi inceputul unui cosmar din care nu se vor putea trezi niciodata.
Mirela isi aminteste ca problemele au inceput inca de cand era insarcinata — dupa cum i-au confirmat ulterior medicii — cand s-a imbolnavit de toxoplasmoza. Nimeni insa nu a descoperit atunci acest lucru. "Nu am avut nici o semn. Nu m-a durut nimic, nu am avut nici un semn ca ceva nu ar fi fost in regula. Am facut toate analizele care mi s-au cerut pe parcursul sarcinii, nu m-am gandit ca sarcina nu va decurge normal pana la final", spune Mirela. Primu
