Pacienţii din Uniunea Europeană infectaţi cu virusul HIV şi aflaţi sub tratament vor putea beneficia de un nou medicament, acesta fiind primul produs al unei noi clase de medicamente orale în ultimul deceniu. Compania Pfizer Inc. a anunţat autorizarea produsului Celsentri (Maraviroc) de către Comisia Europeană. Celsentri, în combinaţie cu alte medicamente antiretrovirale, este indicat pentru tratamentul pacienţilor adulţi infectaţi cu virusul HIV aflaţi sub tratament.
Acesta este primul produs al unei noi clase de medicamente orale adresate tratamentului pacienţilor infectaţi cu virusul HIV (antagoniştii receptorilor CCR-5). Descoperit şi dezvoltat de cercetătorii Pfizer din Sandwich, Marea Britanie, începând din 1997, Maraviroc blochează accesul viral în celule. În loc de a acţiona împotriva virusului HIV în interiorul globulelor albe, Maraviroc împiedică pătrunderea virusului în leucocite prin blocarea căii de acces predominante, coreceptorul CCR-5, potrivit unui comunicat de presă al companiei. „Infecţia cu virusul HIV reprezintă o semnificativă preocupare de sănătate publică la nivel european şi ratele de infecţie sunt încă în creştere.
În lipsa produselor noi, rezistenţa dezvoltată la tratamentele curente este una dintre cele mai mari provocări cu care se confruntă lupta împotriva HIV în zilele noastre”, a afirmat Filippo von Schloesser, preşedintele Asociaţiei italiene a pacienţilor infectaţi cu HIV. Medicamentul este disponibil şi în SUA. În decembrie 2006, Pfizer anunţa că va iniţia un program de acces multinaţional, un studiu clinic prin care Celsentri devine accesibil pacienţilor cu opţiuni de tratament limitate sau lipsiţi de tratament, ca urmare a dezvoltării rezistenţei sau a intoleranţei la clasele medicamentoase existente. Pacienţii din peste 30 de ţări, inclusiv România, se pot înscrie la acest program. (L.S.)
Pacienţii din Uniunea
