- Diverse - nr. 62 / 28 Martie, 2008 Pfizer, lider mondial in industria farmaceutica, a primit aprobarea completa de comercializare din partea Comisiei Europene pentru Sutent (sunitinib malat), tratament ce face parte dintr-o noua clasa de medicamente cu tinte multiple, care lupta impotriva cancerului impiedicand atat dezvoltarea tumorii, cat si inmultirea celulelor tumorale. Sutent inhiba dezvoltarea vaselor de sange care aprovizioneaza tumora si, astfel, reduce capacitatea acesteia de a se dezvolta si de a se inmulti. In plus fata de autorizarea pentru tratamentul mRCC in cadrul UE, Sutent este indicat in tratamentul tumorilor stromale gastro-intestinale maligne nerezectabile si/sau metastatice, (GIST), dupa esecul inregistrat de tratamentul cu imatinib mesilat din cauza rezistentei sau intolerantei la acest medicament. Este primul medicament care a primit autorizatie simultana in doua indicatii diferite. Sutent aduce noi posibilitati de tratament pentru bolnavii de cancer renal. Pana acum, optiunile de tratament au fost limitate, aceste tumori fiind foarte rezistente la chimioterapie si la alte forme standard de tratament, cum ar fi terapia cu citokine. Existenta unui nou tratament de linia I ofera medicilor o noua optiune promitatoare de tratare a pacientilor odata ce acestia au fost diagnosticati, un medicament care sa contribuie la prelungirea vietilor acestora. Primind aprobarea europeana in linia I, aceste beneficii pot fi extinse la un numar mai mare de pacienti. Oncologia reprezinta o prioritate de cercetare pentru Pfizer, o parte considerabila din investitiile pentru cercetare si dezvoltare ale companiei fiind alocata dezvoltarii a 17 noi compusi de investigatie pentru imbunatatirea tratamentului pacientilor cu cancer. SUTENT diversifica si consolideaza franciza Pfizer prin adaugarea unui agent tinta administrat pe cale orala la portofoliul de agenti h