Gabriela dorea din tot sufletul ca micuta sa aiba parte de a doua doza din tratamentul recomandat de medici Cazul Mariei Franga, micuta de cinci ani ce sufera de encefalopatie infantila, cu retard neuropsihic si motor, prezentat de Ziua de Constanta, in urma cu doua luni, a impresionat autoritatile locale si judetene, care au decis sa o ajute. Maria a primit, de la Consiliul Judetean Constanta, 20.000 de dolari, suma ce acopera o buna parte a tratamentului pe care fetita trebuie sa il repete in China. Maria s-a nascut la fel de greu precum si traieste: fetita a venit pe lume cu piciorusele inainte, intoarse, fapt care a impiedicat-o sa paseasca pana la doi ani. Maria nu vorbea, purta pampers, nu putea sa mearga si, dupa ce a reusit sa faca primii pasi, in cazul in care cadea, nu se mai putea ridica neajutata. I s-a stabilit diagnosticul de autism, pe langa cel de retard neuropsihic si motor. Maria si mama ei, Gabriela, s-au reintors, in luna martie a acestui an, de la unica clinica din lume, unde se fac implanturi cu celule stem, o unitate cu numai 12 paturi. Cum a ajuns in China, cat a avut de luptat, numai Gabriela stie. A trecut peste orice obstacol, a apelat la cei bogati, care ii puteau ajuta copilul, si a facut rost de bani. Dupa numai cateva zile de la implant, in clinica din China, Maria a rostit prima data "mama" si a coborat singura scarile spitalului. Medicii le-au spus parintilor ca adevaratele efecte ale celulelor stem se vad dupa trei luni. Maria a intrecut orice asteptari. Din pacate, lipsa banilor isi spune, din nou, cuvantul. Gabriela dorea din tot sufletul ca micuta sa aiba parte de a doua doza de tratament la mai putin de patru luni, asa cum ar fi fost recomandat. Nu a fost sa fie. Desi a sperat ca va indupleca, din nou, pe cei ce o puteau ajuta, Gabriela Franga nu a reusit sa obtina banii. A pierdut programarea din luna august si, o data cu