Ce reprezintă 1.500 de lei? Un mizilic pentru cei care îşi permit să arunce sume mult mai mari, într-o singură noapte, într-un club de fiţe, sau venitul pe două luni al unei familii de condiţie medie din România. Pentru o adolescentă din comuna Iancu Jianu, judeţul Olt, aceşti bani pot face diferenţa între o viaţă trăită în căruciorul cu rotile sau pe propriile picioare. Se numeşte Livia Florentina Corbeanu, are 17 ani şi este din comuna Iancu Jianu, judeţul Olt. Este o adolescentă cu trăsături fine, frumoase. Este inteligentă, are câţiva prieteni, o familie care o iubeşte. Cam aici se opresc asemănările cu alte tinere de vârsta ei, pentru că Livia s-a născut cu o boală gravă, maladia Charcot-Marie-Tooth. Primele semne ale bolii au apărut când avea trei ani. Atunci mama ei a observat o uşoară deformare a labei piciorului. O jumătate de an mai târziu, femeia a mers cu fetiţa la un medic ortoped de la Spitalul Judeţean din Slatina. Acesta a crezut că fetiţa suferea de tetrapareză spastică - o afecţiune care duce la scurtarea tendoanelor. A fost operată la ambele picioare şi părea că problema s-a rezolvat. Însă, după numai o jumătate de an de la intervenţia chirurgicală şi în ciuda şedinţelor de recuperare medicală, articulaţiile gleznelor s-au deformat la loc.

Visează să devină farmacistă Abia împlinise şase ani, când părinţii au aflat de la un medic bucureştean că fata lor suferă de o boală cumplită. „Am avut pe cineva la Bucureşti, care ne-a ajutat să o ducem la Spitalul ‘Gheorghe Marinescu’. I s-au făcut atunci investigaţii cu un aparat cu senzori, pentru a-i fi testaţi nervii. Apoi ni s-a spus că fata are maladia Charcot-Marie, o boală genetică mutilantă“, a povestit Aurelia Corbeanu, mama Liviei. De fapt, în prima fază a bolii se produce atrofia musculară la mâini şi picioare, urmează scurtarea tendoanelor şi, în ultima etapă, afectarea vederii. Medicii