Un nou test de depistare a maladiilor genetice, în fază embrionară, util cuplurilor care apelează la fertilizarea in vitro, a fost dezvoltat de cercetătorii britanici. Noua metodă de scanare a fost concepută de echipa de cercetători de la Hammersmith Hospital din Londra şi poate depista orice maladie genetică, oferind astfel cuplurilor care apelează la tehnica fertilizării in vitro posibilitatea de a continua tratamentul sau de a-l întrerupe. Această nouă tehnică constă în prelevarea unei singure celule din embrionii obţinuţi prin fertilizarea in vitro, cînd aceştia au vîrsta de două zile. Celulele prelevate sînt testate prin tehnica denumită cartografierea cariotipului (cariotip - dispunere schematică a cromozomilor), înainte ca embrionul să fie implantat. Prin analiza acestor celule se pot identifica mai multe variaţii genetice, care pot conduce la apariţia diabetului, maladiei Alzheimer, bolilor cardiace şi a cancerului. Noua tehnică ridică însă şi cîteva probleme etice, referitoare la intimitatea persoanelor şi la naşterea copiilor modificaţi genetic. Cel mai mare beneficiu pe care îl aduce este, însă, faptul că măreşte şansele cuplurilor cu probleme de fertilitate de a deveni părinţi, prin selectarea embrionilor cu cele mai mari şanse de a se dezvolta normal. Această nouă tehnică urmează să fie supusă procedurilor medicale de validare înainte de a primi autorizaţia oficială. În prezent, doar 2% din cele 15.000 de cazuri de maladii genetice pot fi depistate, iar testele durează, de obicei, cîteva săptămîni.  

Autori: A.B.

Un nou test de depistare a maladiilor genetice, în fază embrionară, util cuplurilor care apelează la fertilizarea in vitro, a fost dezvoltat de cercetătorii britanici. Noua metodă de scanare a fost concepută de echipa de cercetători de la Hammersmith Hospital din Londra şi poate depista orice maladie gen