Declaraţia scrisă privind fibromialgia, depusă în luna septembrie a acestui an de europarlamentarul român Nicolae Vlad Popa, a întrunit numărul necesar de semnături pentru a fi însuşită de Parlamentul European ca poziţie oficială. Conform procedurii PE, preşedintele Hans-Gert Pöttering va anunţa în şedinţa plenară de la Strasbourg transformarea declaraţiei scrise în rezoluţie a Parlamentului European (PE). Dezvoltarea unei strategii comunitare privind fibromialgia va deveni, astfel, obligatorie pentru Comisia Europeană şi Consiliu. Declaraţia, iniţiată împreună cu Jolanta Dičkute (ALDE/Lituania), Frieda Brepoels (PPE/Belgia), Kathy Sinnott (ID/Irlanda) şi Adamos Adamou (GUE/Cipru), a obţinut semnăturile a 400 din cei 785 de eurodeputaţi. Documentul cere organismelor UE să dezvolte o strategie comunitară privind fibromialgia pentru a o recunoaşte ca boală şi să încurajeze statele membre să îmbunătăţească accesul la diagnostic şi tratament. Totodată, declaraţia solicită Comisiei Europene şi Consiliului să faciliteze activităţile de cercetare privind fibromialgia prin cel de-al şaptelea program cadru al UE pentru cercetare şi prin programele de cercetare viitoare.

Semnatarii declaraţiei mai cer Comisiei şi Consiliului să faciliteze dezvoltarea de programe pentru culegerea de informaţii privitoare la fibromialgie.

„Deşi a fost recunoscută încă din 1992 de Organizaţia Mondială a Sănătăţii ca o boală reumatică şi a fost subiectul a numeroase congrese şi articole în presa medicală, fibromialgia rămâne puţin cunoscută. Această afecţiune cronică este rar cercetată în Europa, dar larg diagnosticată şi studiată în America. Vrem ca prin această declaraţie scrisă să atragem atenţia asupra acestei afecţiuni şi să obţinem sprijin pentru recunoaşterea ei ca boală şi pentru activitatea de cercetare în Europa”, susţine eurodeputatul Nicolae Vlad Popa. În Uniunea Europeană,