Bianca e frumoasă. Bianca râde cu tot sufletul când părinţii întind mâinile spre ea. Însă prinţesa de 3 ani cu ochii îngereşti nu poate face primii paşi şi nu poate vorbi. Hipoxia suferită la naştere şi-a pus amprenta asupra sorţii acestui copil: tetrapareza spastică şi sindromul extrapiramidal au oprit dezvoltarea copilului la câteva luni. Fetiţa are nevoie de 4.500 de euro pentru a-şi putea continua tratamentul la o clinică din Ucraina.

Părinţii Biancăi Roxana nu ştiu cine e de vină pentru chinul pe care-l trăieşte copilul lor. Se gândesc că poate aşa le-a fost scris, se gândesc că vina aparţine indiferenţei de care s-au lovit în spitalul din Constanţa. În timpul sarcinii, care a fost una foarte grea, medicii au asigurat-o pe tânăra viitoare mămică de faptul că micuţul nu are nici o problemă şi să nu-şi mai facă probleme degeaba. Apoi a urmat clipa mult aşteptată, care pentru mamă s-a transformat în coşmar. "Când am ajuns în travaliu, doamna asistentă-şefă, care era de gardă în acea noapte, mi-a făcut o doză dublă de Mialgin. Nu trebuia să-mi administreze asemenea medicament. Nu s-a gândit că poate să ne facă rău mie şi fetiţei mele. M-a chinuit ca pe un câine, m-a ţinut până noaptea, la ora 0:45, m-a închis într-o rezervă singură, cu lumina stinsă, mi-a adresat cuvinte urâte şi jignitoare. Eu i-am vorbit frumos. Apoi a plecat şi nu a mai venit până când nu a venit un medic să mă vadă", îşi aminteşte Mariana Popa.

TORTURA DE A NU-ŢI PUTEA ŢINE COPILUL ÎN BRAŢE

Femeia ar fi trecut peste toate suferinţele şi umilinţele dacă ele s-ar fi oprit aici, însă ce a urmat nici nu şi-a putut imagina că i se va întâmpla vreodată. Imediat după naştere, copilul i-a fost luat şi nu l-a văzut timp de trei zile şi trei nopţi. Tânăra mamă stătea în salon cu alte două mămici care-şi puteau alinta şi ţine în braţe copiii, iar ei nu i se dădea nici