Persoanele cu risc mare de imbolnavire vor putea fi monitorizate indeaproape, ceea ce ar usura tratamentul si ar scadea rata mortalitatii. Mai multi cercetatori din cadrul Universitatii de Medicina si Farmacie "Gr.T. Popa" realizeaza primul studiu despre variatiile ce pot aparea in transmiterea ereditara a cancerului mamar sau ovarian la romani. Rezultatele pot conduce treptat la imbunatatirea tratamentelor, si chiar la cresterea ratei de vindecare in rindul bolnavilor de cancer. Primele cercetari sint realizate pe 15 familii cu predispozitie de cancer mamar sau ovarian si urmeaza a fi extinse pe un lot mai mare, reprezentantiv, din populatia din nord-estul tarii. Studiul cercetatorilor de la Platforma interdiciplinara de medicina moleculara din UMF a inceput in urma cu patru ani, odata cu primul contact cu cercetatorii de la Universitatea Auvergne si Centrul de oncologie moleculara Jean Perrin din Clermont-Ferrand, Franta, care au devenit ulterior parteneri de proiect. "Nu era facut nimic in domeniul acesta la noi in tara, studii care exista in toate tarile din jurul nostru. Romania este o pata alba, nu exista nici o informatie despre studiul genetic al bolilor", a declarat asist. Lucian Negura (foto), de la Catedra de Imunologie, unul dintre participantii la proiect. Studiul cercetatorilor este realizat in prima faza pe 15 familii, dintre care, cele mai multe din Iasi, Bacau, Suceava. "Ne-am orientat pe familii cu predispozitie de cancer mamar sau ovarian, cu cel putin 3 cazuri de cancer in familie. In aceste familii avem sanse sa descoperim variatii. Dupa ce am identificat o astfel de variatie la un individ, putem extinde acest fenomen la toti membrii familiei, gratuit si cu pastrarea confidentialitatii", a declarat Lucian Negura. Variatiile descoperite in rindul celor 15 familii vor fi apoi aplicate, dupa publicarea lor, pe un lot reprezentantiv din populatia din