Seanie Nammock ar putea fi o adolescenta ca oricare alta. Insa ea duce o lupta continua cu o boala devastatoare care o paralizeaza incetul cu incetul.

Fata de 13 ani din Londra de Vest sufera de fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP), o boala foarte rara care ii osifica muschii si tendoanele, informeaza Daily Mail.

Mainile sale au intepenit, deja, imobilizand-o ca pe o statuie, si e posibil ca si alte parti ale corpului sa fie afectate pe viitor.

Fetei i-au crescut oase in plus in zona umerilor, asa ca ea nu se mai poate intinde sa ia diverse lucruri, sa se spele sau sa-si pieptane parul sau sa se imbrace fara sa fie cineva care sa o ajute.

Cea mai mica lovitura ii provoaca dureri ingrozitoare care declansaza inreversibila crestere a oaselor care ii blocheaza incheieturile. Nu poate sa faca nici injectii sau biopsii pentru ca si acestea ar putea sa faca oasele sa mai creasca.

"Am mai multe oase in gat decat o girafa", glumeste Seanie, care are intepenite si gatul si spatele.

Insa hobby-urile si viata sociala nu i-au fost deloc intepenite. Ei ii place sa mearga la cumparaturi si sa-si petreaca timpul cu prietelene sale Daniela Scimia si Jessica Samuel, ambele de 13 ani.

'Prietenele mele sunt cele mai bune. Imi aranjeaza parul, ma ajuta sa ma imbrac si, de fapt, ma ajuta in tot ce eu nu pot face singura", mai spune Seanie.

Fata a fost diagnosticata cu FOP anul trecut dupa ce a fost internata intr-un spital dupa ce s-a lovit usor la trambulina.

Nefamiliari cu simptomele, doctorii de la spitalul Sfanta Maria au trimis-o acasa, insa atunci cand umflatura nu disparea si Seanie a inceput sa se planga de dureri din ce in ce mai mari, mama sa a dus-o imediat la Spitalul Chelsea si Westminster.

In lume exista aproximativ 300 de cazuri de bolnavi de FOP,