Copilul are nevoie de peste 150.000 euro pentru un transplant de măduvă osoasă „Suntem o familie de tineri din Constanţa şi avem un băieţel în vârstă de doi ani şi jumătate, pe nume Robert Andrei. Ne-am dorit acest copil din tot sufletul, ne-am pregătit pentru tot ce e frumos, pentru că venirea unui copil pe lume nu poate fi decât o bucurie". 

În cazul lor, însă, această bucurie s-a transformat subit într-o suferinţă fără limite, care continuă să le umbrească fericirea. De câtva timp, trăiesc un coşmar din care speră să se trezească prin ajutorul nostru. „Nu ne-am pregătit pentru vestea ce urma să o primim doi ani mai târziu, când Robert a fost diagnosticat de Institutul Naţional de Hematologie Bucureşti cu „beta talasemie majoră" sau „anemia cooley", cum i se mai spune. Este o boală genetică de sânge, ce se moşteneşte dacă ambii părinţi au talasemie minoră. Această formă a bolii se manifestă printr-o stare anemică a purtătorilor şi poate fi depistată printr-o analiză amănunţită a sângelui", povestesc părinţii lui Robert. Acela a fost punctul în care cei doi, alături de băieţel, au învăţat să lupte cu boala, cu durerea. La aflarea veştii că Robert are o afecţiune a sângelui, tinerii au început să se intereseze, să strângă informaţii privind modul în care ar putea să-şi ajute copilul să se bucure de copilărie, să-i redea zâmbetul şi să-i dea şansă pentru a avea o viaţă normală. „Pacienţii care suferă de beta talasemie majoră nu ajung să trăiască până la vârsta adultă. Decesul survine în urma afectării organelor precum inima sau ficatul, datorită lipsei încărcării cu oxigen şi supraîncărcarea cu fier a sângelui transfuzionat. Practic, viaţa lui Robert curge între transfuziile de sânge la interval de o lună. În acest moment, transplantul de măduvă osoasă este singura intervenţie chirurgicală care l-ar putea salva pe băieţel. Părinţii lui Robert au găsit o cl