Fetiţa în vârsă de cinci ani suferă de o boală rară, al cărei tratament nu poate fi întrerupt.

Maria Chiriţescu, o fetiţă în vârstă de 5 ani, din Piteşti, suferă de o boală foarte gravă şi extrem de rară, numită tirozinemie şi este singurul caz de acest gen din România. Costul tratamentului care o ţine în viaţă este de 3000 de Euro pe lună.

Până când medicamentul va intra pe Lista de compensate a Casei de Asigurări de Sănătate, părinţii fetiţei se străduiesc să o ţină în viaţă cu ajutorul sponsorizărilor şi prin campania „Ajutaţi-o pe Maria”, susţinută de Evenimentul zilei şi de Europa Fm.

Reprezentanţii Ministerului Sănătăţii spun că ştiu despre cazul Mariei şi că decizia este ca medicamentul Orfadin să intre pe lista medicamentelor compensate.

Diagnosticată când nu mai putea să meargă

Maria a fost diagnosticată în aprilie 2008 la Institutul Kremlin Bicetre din Paris cu boala Tirozinemie de tip 1, o boală foarte rară şi foarte gravă. Este singurul caz de tirozinemie din ţară noastră. „Diagnosticarea s-a făcut după un an de investigaţii în Romania, când Maria ajunsese într-o stare destul de gravă: nu mai mânca, nu mai dormea, nu mai putea să meargă”, povesteşte Simona Chiriţescu, mama fetiţiei.

În cele din urmă, un medic de la Spitalul Alexandru Obregia a luat decizia de a trimite fetiţa în străinătate. „Norocul nostru a fost doamna doctor Iliescu Catrinel de la Spitalul Alexandru Obregia, care ne-a spus că este cel mai dificil caz al său şi că ne va trimite la Paris.”, îşi mai aduce aminte mama.

Datorită tratamentului, Maria merge acum la dansuri

Maria a început tratamentul prescris de medicii francezi pe 1 mai 2008, iar o lună mai târziu a făcut din nou primii paşi. „Acum, ea este un copil normal care merge la grădiniţă, se joacă cu prietenii din faţa blocului ş