"Alin are o sansa de vindecare, dar pretul ei este prea ridicat"
Va scriu acest mesaj la rugamintea d-nei Popa Dorina, care spera in gasirea unui sprijin in problema cu care se confrunta, prin intermediul revistei pe care o conduceti. Fiul ei, Popa Alin Catalin, in varsta de 14 ani, elev in clasa a VII-a la Grupul Scolar "Ion Holban" din Iasi, cu rezultate foarte bune la invatatura, s-a nascut prematur, la varsta de 8 luni si 2 zile, fiind diagnosticat cu tetrapareza spastica, pentru care, in 1998, 2002 si 2003, a suferit cate o interventie chirurgicala la ambele membre inferioare (in total 6 interventii), pentru corectarea pozitiei vicioase a acestora. In urma tratamentului cu Dysport, facut la 3 luni, in prezent, Popa Alin poate merge cu sprijin initial dorsal, iar dupa cativa pasi, tinut de o singura mana. De asemenea, urmeaza si tratament de recuperare la spital si acasa. Alin este incadrat in gradul de handicap grav, avand-o drept asistent personal pe mama sa, Popa Dorina.
In anul 2002, familia Popa s-a mutat din Roman in Iasi, sperand in gasirea unui tratament pentru Alin, iar in 2005, li s-a mai nascut o fetita sanatoasa, Popa Patricia Petronela. Dupa mai multe operatii si tratamente care nu au avut rezultate vizibile prea mari, singura speranta pentru Alin este un tratament chirurgical prin metoda Miofibrotomie subcutanata pe etape, dupa metoda prof. Ulzibat din Tula, pentru care a si fost programat.
Costul unei interventii chirurgicale este de 1850 euro, o suma prea mare pentru posibilitatile financiare ale acestei familii. Operatia se face fara internare, dar dupa aceasta, Alin trebuie sa ramana in plan orizontal doua saptamani si sa nu fie miscat, aceasta insemnand un mijloc de transport care sa ofere aceste conditii la intoarcere. In prezent, singura sursa de venit a familiei Popa este indemnizatia de asistent personal si alocatiile
