Sara Mihaela are 12 ani şi suferă de o boală chinuitoare: fibroză chistică, adică mucusul secretat în plămâni se întăreşte şi-i face respiraţia un calvar. Pentru un transplant de plămâni care ar ajuta-o enorm, realizat la o clinică din Viena, fetiţa are nevoie de 120.000 de euro. Părinţii Sarei au mai pierdut un copil diagnosticat tot cu fibroză chistică şi se roagă în fiecare clipă pentru o minune care să le salveze fetiţa.

Soarta a fost rea cu familia Caraveţeanu din Putineiu, Teleorman. Când credeau că l-au prins pe Dumnezeu de un picior prin naşterea primului copil, totul s-a prăbuşit în clipa în care acesta a fost diagnosticat cu fibroză chistică pulmonară şi a murit. Cei doi părinţi şi-au îngropat lacrimile în suflet şi au spus că aşa a vrut Dumnezeu. Când, peste o vreme, Sara Mihaela le-a zâmbit în braţe, toată durerea s-a şters şi familia Caraveţeanu a sperat într-un nou început.

Numai că soarta nemiloasă a vrut ca şi fetiţei senine să i se pună acelaşi diagnostic teribil. Câţiva ani copila a dus boala pe picioare. A mers la grădiniţă, apoi la şcoală, îi plăcea cititul, matematica şi desenul. Până când fiecare efort a început să devină un chin, iar fiecare gură de aer - un dar preţios pentru care se chinuia în fiecare clipă. Pe 1 aprilie anul acesta Sara Mihaela, în vârstă de 12 ani, nu a mai putut merge la şcoală. Nu a mai putut să iasă la joacă, doar din când în când mai era vizitată de câte o prietenă. A devenit dependentă de oxigen şi boala nu-i mai dădea răgaz.

ŞANSA SAREI LA VIAŢĂ

Părinţii nu vor să mai treacă din nou prin suferinţa de a-şi pierde copilul. Au trimis dosare la mai multe clinici care efectuează transplant de plămâni şi au aşteptat cu sufletul la gură ca cineva să nu le omoare speranţa. O clinică din Viena le-a trimis răspunsul multaşteptat, dar, înainte de efectuarea transplantului, Sara neces