Ciprian Cioban a reuşit să îşi construiască o familie şi o carieră în ciuda unei boli care pe mulţi dintre noi ne-ar lăsa fără vlagă. Tânărul director de firmă suferă de hemofilie, o boală ereditară cronică, care nu se poate vindeca. Albaiulianul care trăieşte în fiecare zi cu acestă maladie s-a implicat în mai multe acţiuni prin care doreşte să ii ajute mai ales pe copiii care suferă de acestă boală. Ciprian Cioban este vicepreşedinte al Asociaţiei Hemofilicilor din România şi a reuşit să organizeze anul trecut o tabără pentru copiii cu hemofilie la Ighiu. Hemofilia este o boală ereditară generată de lipsa unuia dintre factorii de coagulare din sânge. Boala se manifestă prin sângerări interne care pot apărea şi în cazul unei lovituri uşoare.

În timp, boala generează probleme grave mai ales la nivelul articulaţiilor şi a muşchilor. O mare parte dintre cei care au hemofilie dobândesc pe timpul vieţii un handicap şi uneori au nevoie de proteze. „Este greu mai ales pentru copii. Sunt studii care spun că băieţii cu hemohilie sunt mai frumoşi, mai deştepţi dar din păcate nu au copilărie pentru că nu pot alerga, nu pot să se joace la fel ca alţi copii”, a spus Cristian Cioban, căruia i-a fost, de asemenea, furată copilăria.

Proiect îndrăzneţ

Ciprian Cioban, care pe lângă consultanţă economică oferă şi consultanţă pentru elaborarea proiectelor care solicită fonduri europene, lucrează acum pentru realizarea unui proiect care să faciliteze realizearea unui centru de tratament şi recuperare pentru bolnavii de hemofilie.

„Este un proiect mai amplu pe care doresc să îl facem la Alba Iulia. În România nu există o strategie de tratament pentru hemofilici, fondurile şi aşa foarte puţine, au fost reduse în ultima perioadă. În ţările din Vestul Europei tinerilor le este administrat factorul de care au nevoie în copilărie pentr