Hipoxia suferită la naştere a schimbat pentru totdeauna viaţa micuţei Bianca Roxana. Părinţii se luptă pentru şansele ei la viaţă mai bună şi vor ca în septembrie să meargă din nou cu fetiţa în Ucraina pentru un tratament ce are efecte pozitive asupra stării copilului. Suma necesară tratamentului este de 3.100 de euro, bani pe care familia Popa nu-i are.

Când Biancăi i s-a pus diagnosticul ce retează speranţe, tetrapareză spastică şi sindrom extrapiramidal, părinţii au vrut să dea timpul înapoi pentru a putea face ceva supraomenesc şi a schimba indiferenţa de care s-a lovit acest copil când a venit pe lume. La spitalul din Constanţa mama Biancăi a fost lăsată să se chinuie ca un câine în durerile facerii, iar imediat după naştere copilul i-a fost luat şi nu l-a putut vedea trei zile. Bebeluşul era la incubator, iar primele cuvinte pe care o asistentă a catadicsit să i le arunce mamei, în loc de alinare, au fost: "Să zici mersi că n-a făcut convulsii". Atât.

LA 3 ANI E DEZVOLTATĂ CA LA CĂTEVA LUNI

După câtva timp au sfătuit familia să consulte un medic neurolog la un cabinet particular. Părinţii au făcut şi asta. Medicul le-a spus cruntul diagnostic, dar le-a promis că fetiţa îşi va reveni în câteva luni, de parcă ar fi fost vorba de o răceală. "L-am crezut pe doctor şi n-am mai mers la Bucu-reşti să cerem şi altă părere. Am început recuperarea, dar bineînţeles că Bianca nu avea cum să-şi revină. Acum, după trei ani, l-aş întreba pe acel medic cum rămâne cu pronosticul lui...", spune întristată mama fetiţei. După şase luni părinţii şi-au dus copilul la Bucureşti. Abia aici li s-a explicat că proasta oxigenare a creierului copilului la naştere a dus la complicaţii. Pe lângă diagnosticul de tetrapareză spastică s-a adăugat şi sindromul extrapiramidal. "Adică Bianca are tendinţa să ducă braţele în spate şi are anumite reflexe ce trebuiau