Pacienţii din 33 de ţări europene au organizat, în perioada 9–15 noiembrie 2009, prima Săptămână Europeană a Fibrozei Chistice (Mucoviscidoză). În România, în ultimii ani, s-au făcut progrese în tratamentul acestei afecţiuni. S-a înfiinţat un program naţional specific, a fost aprobat protocolul terapeutic pentru această boală, s-a iniţiat întocmirea unui registru naţional al bolnavilor şi a fost îmbunătăţită adresabilitatea la medicaţia gratuită. (...)
Publicitate Cu toate acestea, accesul la un tratament adecvat este încă deficitar în practică, pentru că: • pacienţii pot beneficia gratuit doar de un singur medicament • centrele medicale specializate sunt reduse ca număr şi insuficient dotate • accesul pacienţilor din localităţile mici este dificil • nu s-a instituit screeningul nou-născuţilor pentru depistarea precoce a bolii • Programul naţional de sănătate pentru fibroza chistică este în fiecare an în pericol de a fi desfiinţat. La 10 noiembrie a.c., la Palatul Parlamentului a avut loc o conferinţă de presă pe această temă, susţinută de dna Alina Gorghiu, deputat PNL, şi dna Georgiana Niţu, preşedinte al Asociaţiei de Fibroză Chistică din România.
Pacienţii din 33 de ţări europene au organizat, în perioada 9–15 noiembrie 2009, prima Săptămână Europeană a Fibrozei Chistice (Mucoviscidoză). În România, în ultimii ani, s-au făcut progrese în tratamentul acestei afecţiuni. S-a înfiinţat un program naţional specific, a fost aprobat protocolul terapeutic pentru această boală, s-a iniţiat întocmirea unui registru naţional al bolnavilor şi a fost îmbunătăţită adresabilitatea la medicaţia gratuită. (...)
Publicitate Cu toate acestea, accesul la un tratament adecvat este încă deficitar în practică, pentru că: • pacienţii pot beneficia gratuit doar de un singur medicament • centrele medicale specializate sunt reduse ca număr şi insuficient dotate • acces
