În urma plângerii depuse de un producător de medicamente generice, prin care reclama posibile practici anticoncurenţiale ale unei companii producătoare de medicamente originale, care ar fi vizat preţul şi ar fi limitat intrarea pe piaţă a versiunii generice a medicamentului original, Consiliul Concurenţei a decis să urmărească comportamentele susceptibile de a bloca sau întârzia intrarea pe piaţă a medicamentelor generice.
Invocând investigaţia sectorială finalizată în luna iulie a anului trecut de către Comisia Europeană asupra domeniului farmaceutic, Consiliul Concurenţei a anunţat că va monitoriza strict aceste pieţe în cadrul acţiunilor viitoare.
"Prin specificul acestor pieţe, practicile anticoncurenţiale în domeniul farmaceutic au multiple consecinţe negative, atât asupra consumatorilor-pacienţi, cât şi asupra bugetului de stat care acoperă în mare parte costul unor medicamente. Având în vedere constatările investigaţiei sectoriale a Comisiei Europene, precum şi semnale recente din piaţa românească, Consiliul Concurenţei va face uz de competenţele sale pentru a preveni posibilele practici anticoncurenţiale care afectează intrarea pe piaţă a medicamentelor generice sau alte comportamente negative în domeniul farmaceutic", a declarat Bogdan Chiriţoiu, preşedintele Consiliului Concurenţei.
Medicamentul original este un medicament nou care este protejat de brevet când este lansat pe piaţă.
Medicamentul generic conţine aceeaşi substanţă activă ca şi produsul original fiind similar (din punct de vedere al dozei, concentraţiei, căii de administrare, siguranţei, eficacităţii şi indicaţiilor terapeutice) şi prin urmare interschimbabil cu acesta. Pentru a fi autorizate, produsele generice trebuie să fie bioechivalente (din punct de vedere al proprietăţilor farmacokinetice şi farmacodinamice) adică similare produselor originale. Procesul de înr
