Anumite variatii genetice ar putea sa indice ritmul de imbatranire a organismului uman, potrivit unui studiu britanic, publicat recent in revista Nature Genetics.
Autorii acestui studiu - cercetatori la Universitatile Leicester si Kings College London - considera ca descoperirea lor i-ar putea ajuta pe medici sa identifice in avans pacientii care se confrunta cu un riscuri sporite de aparitie a bolilor specifice varstei a treia, potrivit Mediafax.
Oamenii purtand aceste variatii genetice prezinta diferente ale "ceasului lor biologic" la nivelul tuturor celulelor lor. Reprezentantii British Heart Foundation considera ca aceasta descoperire ar putea constitui o noua metoda de prevenire a maladiilor cardiace.
Desi medicii stiu foarte bine ca oamenii, pe masura de imbatranesc, sunt tot mai expusi in fata riscurilor de declansare a maladiilor Alzheimer, Parkinson si a celor cardiace, unii dintre pacienti cad prada acestor boli la o varsta mult mai timpurie decat s-ar fi asteptat specialistii.
Una dintre teoriile actuale sugereaza ca "ceasurile biologice", denumite telomeri - parte a cromozomilor din fiecare celula care sunt purtatori ai codului genetic - ar putea juca un rol important in acest mecanism.
Inca de la nastere, de fiecare data cand o celula se divide, telomerii lor devin tot mai scurti si exista deja cateva dovezi stiintifice care demonstreaza faptul ca persoanele cu telomeri mai scurti, fie ca acestia s-au micsorat mai repede, fie ca s-au nascut cu versiuni cromozomiale mai scurte, sunt mai mult expuse in fata riscului de aparitie a maladiilor asociate cu batranetea.
Autorii studiului au analizat peste 500.000 de variatii genetice din genomul uman pentru a identifica acele mutatii ce apar cu o frecventa mai mare in cazul pacientilor despre care se stia deja ca s-au nascut cu telomeri mai scurti
