Mutatiile genetice care sporesc riscul de declansare a nasterilor premature au fost identificate de cercetatorii americani, in cadrul unui studiu coordonat de National Institutes of Health (NIH), informeaza BBC News Online, citat de Mediafax.
Studiul coordonat de NIH a descoperit aceste mutatii atat in ADN-ul mamelor cat si in cel al bebelusilor lor.
Se pare ca aceste mutatii detin un rol important in controlarea reactiilor imunitare ale organismului, care pot sa induca travaliul, atunci cand acestea devin prea puternice.
Nasterea prematura, care afecteaza aproximativ 7% din totalul nasterilor din Marea Britanie, reprezinta unul dintre cei mai periculosi factori care ameninta sanatatatea bebelusului in viitor.
Cauzele nasterilor premature sunt insuficient cunoscute in prezent, infectiile si alte complicatii medicale fiind vinovate in anumite cazuri.
Studiul a analizat 700 de mutatii ale ADN-ului din 190 de gene apartinand atat unor femei care au nascut prematur, cat si altor femei care au nascut la termen. Medicii au testat si bebelusii incercand sa gaseasca aceste mutatii.
Cautarile oamenilor de stiinta s-au ingustat pana acestia au ajuns la doar cateva mutatii genetice, descoperite cu o frecventa mai mare in cazul femeilor care au nascut prematur, si in bebelusii lor.
In special bebelusii care erau purtatorii genei "Interleukin 6 receptor" se confrunta cu un risc sporit de a se naste prematur. Interleukin 6 este produsa de catre celulele organismului ca reactie in fata infectiilor si are un rol important in aparitia inflamatiilor. Concentratii ridicate de Interleukin 6 in lichidul amniotic si in fluxul sangvin al bebelusului au fost asociate cu declansarea nasterii premature. Mutatiile genetice care sporesc riscul de declansare a nasterilor premature au fost identificate de cercetatori
