Agentia Nationala a Medicamentului (ANM) i-a retras Institutului "Cantacuzino", in februarie, autorizatia de punere pe piata a produselor injectabile, inclusiv a vaccinurilor, intrucat i-a expirat standardul de bune practici de fabricatie.
Oficiali din domeniul Sanatatii considera ca, sub umbrela normelor Uniunii Europene, marile companii farmaceutice internationale au doar de castigat, Romania devenind astfel o alta mare piata de desfacere. Din punctul lor de vedere, vina majora pentru care Institutul "Cantacuzino" a ajuns sa nu mai primeasca acreditare din partea ANM, pe motiv de echipamente necorespunzatoare si invechite, deci neconforme cu standardele Uniunii Europene, revine guvernelor care s-au perindat de-a lungul timpului si care au alocat fonduri insuficiente. Paradoxal e faptul ca, desi acest institut este sub umbrela a doua ministere – al Sanatatii si al Educatiei –, lipsa cronica de bani a condus in acest moment la eliminarea sa de pe piata. Activitatea institutului, sprijinita prea putin de guvernanti, a inceput sa scada imediat dupa anul 1990. Daca atunci institutul fabrica 14 vaccinuri, acum mai produce doar 11, cele mai importante fiind: tetanic, gripal, impotriva rujeolei, difteric, pertussis, BCG (impotriva tuberculozei), tifoidic, stafilococic si antidizenteric.
Diferenta dintre procedura de la Institutul "Cantacuzino" si cele agreate de UE (dar si de SUA, Canada etc.) consta in modalitatea in care se realizeaza calitatea produsului. Daca la "Cantacuzino" se mergea pe verificarea calitatii produsului la final, in UE s-a introdus un alt principiu de asigurare a calitatii produsului: urmarirea pe tot parcursul procesului de fabricatie si verificarea vaccinului produs prin sondaj. Insa nu mereu aceasta procedura a avut si succesul scontat. In urma cu cativa ani, in SUA s-a retras un lot intreg de vaccin impotriva gripei pentru c