În primele zile de viaţă era asemenea unei legume. După multe luni de recuperare, copila a început să spună câte un cuvânt, ba chiar să stea în picioare, sprijinită de mâna mamei. Ştefana-Cătălina are 3 ani. Şansa ei de a putea să meargă este dată de operaţia din Chişinău, acolo unde medicii i-au asigurat pe părinţi că şansele de reuşită sunt de 90%.
La naştere, Ştefana a primit nota 0. "A fost tare greu. A ieşit cu picioarele, iar creierul i-a fost insuficient oxigenat. Dacă i-ar fi făcut cezariană, poate că acum nu trebuia să trecem prin necazul acesta", spune bunica fetiţei, Maria Niniţanu. Ştefana-Cătălina a împlinit 3 ani. Încă din primele zile de viaţă, fetiţa a fost diagnosticată cu tetrapareză spastică. Diagnostic dur şi de neînţeles pentru părinţii copilei.
De pe internet au aflat că, în Iaşi, oraşul în care locuiesc, mulţi părinţi îşi cară pe braţe copiii suferind de aceeaşi boală, prin spitale şi prin centre de recuperare, sperând ca, într-un târziu, cei mici să poată să le spună "mamă" sau "tată" sau să poată merge singuri. "A trebuit să ne îmbărbătăm. Toate sunt de la Dumnezeu. Când mi-am văzut nepoata, mi s-a făcut rău. Era ca o legumă. Nu reacţiona la nimic.
Abia după un an şi jumătate, după ore întregi petrecute la Spitalul Sfânta Maria din Iaşi, unde făcea gimnastică şi exerciţii de recuperare, abia atunci a reuşit să îşi ţină capul şi să stea cât de cât în şezut. Trebuie să ai răbdare de fier, pentru că rezultatele sunt mici după o perioadă de timp foarte lungă", spune femeia. Vocea îi este fermă. Hotărâtă. Progresele pe care fetiţa le-a făcut îi dau încredere.
BĂI TERMALE
Acum, mama fetei, Mihaela Zalincu, este plecată cu copila la Oradea. La Sanatoriul 1 mai. "Apa termală îi face foarte bine. Zilnic face băi, timp de trei săptămâni. Progresele sunt uimitoare. De-aceea am zis că, indiferent
