Peste 1.800 de bărbaţi din România sunt înregistraţi ca pacienţi cu hemofilie, însă numărul celor care au această boală este mult mai mare, pentru că mulţi nu şi-au declarat afecţiunea sau nu au recunoscut simptomele pentru a cere îngrijire adecvată, potrivit Asociaţiei Române de Hemofilie, informează NewsIn.
Majoritatea bolnavilor au vârste între 20 şi 50 de ani. "În timp ce în alte ţări pacienţii cu hemofilie duc de multă vreme o viaţă absolut normală, pacienţii din România continuă să moară din cauza hemoragiilor. În lipsă de informare şi de medicaţie corespunzătoare, orice rană sau efort le poate fi fatal", spune Daniel Andrei, preşedintele Asociaţiei Română de Hemofilie (ARH).
Hemofilia este o tulburare genetică de sângerare, cauzată de lipsa anumitor factori de coagulare. Ea se transmite la naştere numai bărbaţilor şi nu poate fi vindecată, ci doar controlată pe durata vieţii. România se află pe locul 17 în Europa din punct de vedere al numărului pacienţilor înregistraţi.
Vineri, cu 24 de ore înaintea Zilei Internaţională a Hemofiliei, ARH şi compania daneză Novo Nordisk au organizat în Capitală o acţiune de informare şi responsabilizare cu privire la boala ce ameninţă cu moartea prematură aproape 2.000 de români.
Peste 1.800 de bărbaţi din România sunt înregistraţi ca pacienţi cu hemofilie, însă numărul celor care au această boală este mult mai mare, pentru că mulţi nu şi-au declarat afecţiunea sau nu au recunoscut simptomele pentru a cere îngrijire adecvată, potrivit Asociaţiei Române de Hemofilie, informează NewsIn.
Majoritatea bolnavilor au vârste între 20 şi 50 de ani. "În timp ce în alte ţări pacienţii cu hemofilie duc de multă vreme o viaţă absolut normală, pacienţii din România continuă să moară din cauza hemoragiilor. În lipsă de informare şi de medicaţie corespunzătoare, orice rană sau efort le poate fi fatal", spune Dani
