Gabriel Boitor (8 ani) suferă de o boală gravă, iar singura sa şansă de supravieţui este un tratament costisitor. Băiatul este dependent de un aparat cu oxigen şi de medicamentele care costă 21.000 de lei lunar, furnizate de stat.

Drama familiei Boitor a început în urmă cu opt ani. La doar trei zile de la naşterea primului lor copil, Gabriel, părinţii au aflat că acesta suferă de o malformaţie cardiacă. „Medicii ne-au anunţat că are suflu sistolic, practic o gaură la nivelul inimii, dar că există şanse ca această gaură să se închidă. Nu a fost aşa", spune Anamaria Boitor, mama băiatului.

O răceală i-a „răpit" şansa la viaţă normală

Când avea doar o lună, Gabriel Boitor a început un tratament, iar peste câteva luni a avut şansa de a scăpa de coşmar: a fost programat pentru o operaţie pe cord. Neşansa lui Gabriel a fost o răceală, care l-a ţintuit la pat pentru câteva zile.

„Când au văzut medicii din Cluj, unde era programat la operaţie, că este răcit şi că are febră, m-au trimis acasă. După aceea, am continuat vizitele periodice la medici", spune mama băiatului.

Întârzierea intervenţiei a dus la apariţia unei complicaţii: sângele s-a amestecat în interiorul inimii, ceea ce a dus la o suprasolicitare a plămânilor. Complicaţia - cunoscută drept sindromul Eisenmenger - este tratată medicamentos, iar şansele de supravieţuire scad odată cu înaintarea în vârstă. Boala lui Gabriel se manifestă prin învineţirea degetelor şi a buzelor, la efort, iar dacă este agitat sau nervos, leşină. Copilul are nevoie de îngrijire permanentă, aşa că mama lui a renunţat la serviciu pentru a avea grijă de el. Totodată, Gabriel este dependent de un aparat de oxigen, pentru că are momente în care se sufocă.

Plămânii inundaţi de sânge

Pentru că în urma controalelor efectuate atât în Cluj cât şi în Târgu-Mureş medicii le