Gabriela Torje, preşedintele Societăţii de Scleroză Multiplă (SSM) din România, face cunoscute scopurile organizaţiei.

"Societatea de Scleroză Multiplă din România (SSMR) este o organizaţie neguvernamentală cu experienţă în domeniul sclerozei multiple, cu membri în Alba, Bihor, Botoşani, Braşov, Bucureşti, Constanţa, Dâmboviţa, Dolj, Galaţi, Hunedoara, Neamţ, Sibiu, Suceava, Timiş şi Vâlcea. SSMR însumează peste 3.500 de beneficiari direcţi din toată ţara, persoane afectate de scleroză multiplă.

Organizaţia a fost înfiinţată în 1994, la iniţiativa Fundaţiei de Scleroză Multiplă din Bihor şi Fundaţiei de Scleroză Multiplă din Tutova (Vaslui)", spune Gabriela Torje. Printre scopurile înfiinţării acestei organizaţii se numără: ajutorarea bolnavilor de scleroză multiplă prin asistenţă socio-medicală; obţinerea de informaţii privitoare la boală din cele mai documentate surse; editarea unei publicaţii sau buletin informativ periodic; stabilirea de legături cu producătorii de medicamente şi alte organisme de specialitate pentru obţinerea de ajutoare în medicamente, aparatură, materiale consumabile şi trimiteri individuale sau în grup organizat a bolnavilor, la tratament recuperatoriu; reprezentarea intereselor membrilor în faţa autorităţilor etc.

TRATAMENTE, GREUTĂŢI

"Ca orice bolnav, ne confruntăm şi cu greutăţi: număr limitat de locuri în subprogramul de tratament, întreruperi frecvente ale tratamentului de câte două-patru luni pe an, lipsa din unele spitale a medicaţiei de puseu, lipsa unor unităţi de recuperare specifice pentru scleroza multiplă (nu în toate centrele de recuperare se cunosc condiţiile în care o persoană cu scleroză multiplă trebuie să facă recuperare!), accesul limitat la tratamentul de recuperare, încadrarea greşită în gradul de handicap, acces îngreunat la prestaţiile sociale şi serviciile sociale destinat