Pentru cei mai mulţi dintre noi, vânătăile sau zgârieturile superficiale sunt ceva pasager, de neluat în seamă. Se produc accidental şi dispar în mod silenţios, fără să ne deranjeze, încât uităm adesea de ele. Dar, pentru bolnavii de hemofilie, o simplă vânătaie poate însemna săptămâni întregi de suferinţă.
Un defect genetic, lipsa unui factor de coagulare din sânge care, în mod normal, permite oprirea hemoragiilor produce o boală rară, numită hemofilie. Ea se moşteneşte pe linie maternă, mamele fiind cele care poartă şi transmit gena ce îi îmbolnăveşte pe copiii de sex masculin.
Claudiu Lazăr suferă de hemofilie A, forma severă, adică sângele lui are în componenţă factorul de coagulare VIII într-o cantitate mai mică de 1 la sută, faţă de 70 la sută, cât ar fi normal. De aceea, este dependent, toată viaţa, de tratament.
Testele de sânge indică boala
Când a aflat diagnosticul, nici el, nici familia lui nu ştiau detalii despre boală. La patru ani, moartea a trecut pe lângă el. Un cărucior stricat, mai mult un schelet de fier pe roţi, devenise jucăria preferată a lui Claudiu care creştea la ţară, la bunici.
Într-o clipă de neatenţie, copilul s-a lovit în partea dreaptă a abdomenului într-o ţeavă a „jucăriei" metalice. Locul loviturii s-a umflat peste măsură, iar părinţii, alertaţi de bunici, l-au dus la spitalul Budimex din Bucureşti, unde a fost internat. „În urma accidentului, făcusem un hematom abdominal gigant", spune Claudiu. Astfel de hematoame se produc frecvent la bolnavii cu hemofilie în urma sângerărilor interne.
Sângerările ţin zile întregi
Tratamentul hemofiliei constă în injectarea intravenoasă a factorului de coagulare care lipseşte din sângele bolnavilor. "Se injectează, în funcţie de forma de hemofilie, factorul de coagulare care lipseşte. În hemofilia A se foloseşte factorul de coagulare VIII, iar în cea
