Încă din prima zi de viaţă, micuţa Andreea a avut probleme: era mereu agitată, nu se odihnea suficient, mânca foarte puţin. După naştere, părinţii au luat-o acasă, dar la nici o săptămână au revenit la spital. S-au temut că şi-ar putea pierde din nou copilul, aşa cum li se întâmplase cu un fiu care murise la vârsta de 4 luni şi 4 zile. "În cazul lui, nu ni s-a pus un diagnostic exact, nu ştim ce a avut", spune Marin Drăgan, tatăl Andreei. Fetiţei i s-au făcut investigaţii medicale la Bucureşti, iar medicii au constatat că suferă de "sindrom hemofagocitic familial" şi "hipotrofie staturo-ponderală". Din acea clipă şi până azi, când are 1 an şi 3 luni, Andreea a stat aproape tot timpul în spital, unde a făcut un tratament solicitant pentru organism, cu citostatice. Când se simţea un pic mai bine, părinţii o luau acasă, în satul Ipoteşti, judeţul Olt, pentru câteva zile.

"Spune «mama», «tata» şi cam atât. Nu se ţine prea bine pe picioare. Din cauza bolii, e un pic mai în urmă cu toate funcţiile", povesteşte tatăl. Fetiţei îi place să mănânce banane şi mere coapte şi să se joace cu frăţiorul ei, Florin, care, la 4 ani şi jumătate, a înţeles că trebuie să se poarte atent cu surioara lui. Jucăria ei preferată e un căţel de pluş care cântă; părinţii nu prea o lasă să se joace cu păpuşa, pentru că ei îi place să bage în gură părul păpuşii.

Andreea rezistă bine la tratament, dar din păcate boala ei poate doar să fie ţinută în frâu astfel. În recomandarea Departamentului hemato-oncologie şi transplant medular al Clinicii de pediatrie de la Institutul Clinic Fundeni se specifică: "Protocolul prevede includerea bolnavului în program de transplant medular. Pacienta nu are donator compatibil în familie şi nu poate face procedura în ţară, din acest motiv fiind recomandată trimiterea la tratament în străinătate".

Şansa Andreei este un transpl