Cel mai amplu studiu genetic pe probleme de autism realizat vreodată a identificat multe alte noi gene implicate în apariţia acestei maladii, scrie BBC.
Cercetătorii de la Oxford au scris în publicaţia "Nature" că speră ca acum să poată stabili dacă prin testele genetice pot fi puse diagnostice timpurii ale bolii, dar şi dacă noile gene pot reprezenta o premisă pentru noi tipuri de medicamente care să combată simptomele autismului. Numai în Marea Britanie, aproximativ jumătate de milion de persoane suferă de autism.
Mulţi dintre cei care au această maladie reuşesc să ducă o viaţă normală, dar sunt destule persoane autiste care au nevoie de îngrijire de specialitate pe tot parcursul vieţii. În cazul acestora din urmă, cele mai frecvente probleme cu care se confruntă sunt dificultăţile de socializare şi de comunicare.
Este cunoscut, de mai mult timp, că autismul are puternice influenţe genetice, însă, până acum, au fost identificate numai 8 sau 9 gene despre care se spune că au legătură cu boala.
O parte dintre noile gene descoperite joacă un rol important în dezvoltarea conexiunilor dintre celulele cerebrale, în timp ce altele sunt implicate în transmitere de semnale între celulele cerebrale.
Potrivit unuia dintre cercetători, profesorul Tony Monaco, speranţa sa şi a colegilor care au contribuit la realizarea studiului, este de a colabora cu mari companii farmaceutice, în scopul dezvoltării unor noi medicamente care să elimine sau măcar să "uşureze" unele dintre simptomele autismului, mai ales în cazul pacienţilor cu forme severe de boală.
Tot el este de părere că prin descoperirea unui număr atât de mare de gene care au legătură cu autismul se explică şi de ce boala se manifestă atât de diferit de la un pacient la altul: fiecare persoană are propria combinaţie de gene cu deficienţe.
"Sperăm
