La 10 ani de la lansare, producătorul Pfizer va retrage de pe piaţa americană medicamentul Mylotarg, după ce studiile au arătat că nu acesta nu are efecte benefice asupra pacienţilor, iar rata mortalităţii în rândul celor care l-au folosit este mai ridicată. Sursa: Codrin Prisecaru
Procesul de autorizare a medicamentului Mylotarg a fost scurtat, în vederea oferirii rapid a unui tratament adecvat pacienţilor care suferă de boli grave, potrivit Reuters. Medicamentele care beneficiază de această soluţie trebuie testate în mod repetat pentru a se confirma dacă are sau nu efectele scontate.
Agenţia care supraveghează piaţa medicamentelor din SUA a cerut Pfizer să retragă Mylotarg de pe piaţă, după ce medicii au tras noi semnale de alarmă cu privire la eficienţa produsului. Studiile arată că Mylotarg nu aduce niciun beneficiu pacienţilor cărora le-a fost administrat. De asemenea, există voci care susţin că mortalitatea este mai ridicată în rândul pacienţilor care au foslosit Mylotarg, decât în rândul celor care folosesc alte medicamente.
Mylotarg, insignifiant pentru portofoliul Pfizer
Pfizer este cel mai mare producător de medicamente din lume. În Octombrie 2009, a achiziţionat producătorul Wyeth, care deţinea în portofoliul şi medicamentul Mylotarg. Astfel, Pfizer a devenit proprietarul mărcii.
Vânzările realizate de Mylotarg nu sunt însă semnificative pentru conducerea Pfizer, acestea cifrându-se 8,8 milioane de dolari în primele trei luni ale acestui an. În acelaşi interval, veniturile Pfizer s-au ridicat la 16,8 miliarde de dolari.
În aceste condiţii, Pfizer a anunţat că va retrage produsul de pe piaţă, însă a motivat decizia ca fiind una internă şi nu determinată de solicitarea primită de la autorităţi.
Aviz negativ în UE
La 20 septembrie 2007, Comitetul pentru produse medicament
