Rares sufera, la doar doi ani, de paralizie cerebrala, tetrapareza spastica, strabism convergent si retard motor sever. Medicii romani nu au cum ii oferi micutului sansa de a avea o viata normala. Singura speranta pentru Rares o reprezinta o clinica din Dusseldorf. In cazul in care nu va fi tratat de medicii din Germania, Rares va fi condamnat sa ramina toata viata intr-un scaun cu rotile. Mihai Margineanu va sustine vineri un concert la Freedom Glamour Club, iar toate sumele obtinute din vinzarea biletelor vor fi donate parintilor lui Rares Huci. La cei doi ani si trei luni pe care ii are, Rares Marian Huci poarta deja povara unui diagnostic care nu-i permite sa se bucure de o viata normala: paralizie cerebrala - tetrapareza spastica, strabism convergent si retard motor sever. In ciuda faptului ca, inca de la trei luni parintii au facut eforturi supraomenesti pentru a sustine financiar toate tratamentele si sedintele de kinetoterapie la diferite centre din tara, aflate la Iasi, Bucuresti si Sibiu, Rares inca nu poate sta in fundulet, nu controleaza miscarile la mina dreapta, nu vorbeste si nu poate merge. "In Romania nu exista nici o solutie pentru problema noastra. Singura noastra speranta este o clinica din Dusseldorf, Germania, de care am aflat de la o mamica care isi aducea copilul, ca si noi, la sedinte de recuperare la Sibiu. Tratamentul ce ar urma sa fie aplicat acolo consta in extragerea de celule nervoase din maduva spinarii, tratarea acestora si injectarea peste citeva zile a celulelor stem - regeneratoare din tesut, direct pe creier. Am trimis deja dosarul medical al lui Rares la clinica si sintem asteptati cu o programare imediat ce stringem banii necesari, adica 18.500 de euro, necesari doar pentru tratamentul propriu-zis, fara cheltuielile de transport sau de cazare. Clinica este una privata si, in consecinta, nu are contract cu Ministerul Sanatatii di