Pe lângă serviciile la cel mai înalt standard de calitate şi profesionalism pe care clinica Euromaterna le oferă pacientelor sale, mai nou, în cadrul unităţii se poate face un screening neonatal, o verificare foarte simplă care se poate efectua nou-născutului şi care poate depista, în primele zile de naştere, o serie de boli.
Un copil la o mie de nou-născuţi se naşte cu o tulburare metabolică congenitală fără ca acest lucru să fie vizibil în prima perioadă a vieţii, pentru că niciun semn nu oferă vreo îngrijorare în ceea ce-l priveşte pe micuţ.
Testul prin care se pot depista boli precum sindromul adrenogenital, boala urinei cu miros de arţar, deficitul în biotinidază, defectele în metabolismul carnitinei, galactozemia, glutaraciduria de tip I, hipotiroidismul, isovalericaciduria, deficitul ICAHAD, VICAD, deficitul MCAS, fenilcetonuria, tirozenemia de tip I, homocisteinuria, propionaciduria, metilmalociduria, glutaraciduria de tip II, deficitul de HMG-CoA-Liază şi de B-ketotiolaza şi Citrulinemia.
Testarea se face foarte simplu şi nu este deloc dureroasă pentru cel mic. Practic, se iau câteva picături de sânge din călcâiul copilului sau din venă, în a treia zi de viaţă, se pun pe o foaie specială dată de laboratorul care efectuează acest tip de analiză, Synlab, din Capitală, se lasă să se usuce şi mai apoi se trimite prin curierat. Aici, proba va fi testată fără întârziere prin metode ultraperformante, înalt sensibile. Părinţii primesc rezultatul în câteva săptămâni la Euromaterna, iar mai apoi analizele se citesc de medicul neonatolog.
Medicii recomandă ca astfel de teste să fie făcute în primele 72 de ore de la naştere, pentru că depistarea bolilor în acest interval se poate face mai uşor decât dacă se trece peste această perioadă.
De cele mai multe ori, copii care sunt afectaţi de astfel de boli provin din familii fără istoric pentru boli