Analizele iradiante de tipul tomografiei sau angiografiei digitale nu se realizează în cazul gravidelor până în luna a treia. Substanţele de contrast care pun în evidenţă anumite leziuni sau tulburări ale organelor interne în timpul unor investigaţii imagistice pot da reacţii alergice.
Autoritatea pentru reglementarea alimentelor şi medicamentelor (FDA) din Statele Unite ale Americii a lansat de curând un semnal de alarmă cu privire la realizarea imagisticii prin rezonanţă magnetică (IRM) în cazul persoanelor cu afecţiuni renale.
Avertismentul se referă la riscurile injectării unor substanţe (medii de contrast), cum este gadolinium, în cazul aplicării rezonanţei magnetice. Potrivit oficialilor FDA, această substanţă poate duce la instalarea unei afecţiuni numite fibroză sistemică nefrogenă (dermopatie fibrozantă nefrogenă) mai ales în cazul persoanelor care prezintă o deteriorare a funcţiei renale.
Pielea poate deveni «lemnoasă»
Şi pe site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului (ANM) din România (www.anm.ro) se regăseşte acest avertisment. „Primele simptome ale complicaţiei date de IRM sunt apariţia la nivelul pielii a unor pete sau a unor papule roşii ori închise la culoare. Pielea membrelor şi uneori a trunchiului se îngroaşă, devine «lemnoasă» la pipăit.
Pacienţii au senzaţia de arsură, de prurit sau senzaţii dureroase ascuţite severe în zonele afectate şi tumefieri ale mâinilor şi ale picioarelor", se arată într-un comunicat ANM. Fibroza sistemică nefrogenă poate afecta şi alte organe, iar la aproximativ 5% din bolnavi, afecţiunea se dezvoltă rapid şi poate duce la deces.
Gadoliniul este un metal cu proprietăţi magnetice speciale, care cresc vizibilitatea în timpul unei investigaţii prin IRM la nivelul creierului, coloanei vertebrale şi inimii. Până nu demult, singurul avertisment legat de acest mediu de contrast era toxic
