Reprezentanţii Administraţiei Alimentelor şi Medicamentelor din SUA (FDA) au aprobat un nou anticoagulant. Este vorba despre Pradaxa sau dabigatran etexilat - un primul nou produs aprobat după mai bine de 50 de ani. El reprezintă un tratament revoluţionar pentru reducerea riscului de accident vascular cerebral la pacienţii cu fibrilaţie atrială non-valvulară. Medicii şi pacienţii din Statele Unite vor fi primii care vor beneficia, în această indicaţie, de noul medicament, dezvoltat de compania Boehringer Ingelheim. “Această primă aprobare a Pradaxa în SUA marchează o nouă etapă în prevenţia accidentului vascular cerebral în fibrilaţia atrială. Este un moment important în istoria de 125 de ani a Boehringer Ingelheim şi ilustrează foarte bine viziunea Boehringer Ingelheim, aceea de a furniza valoare prin inovaţie, anume progres într-un sector medical cu nevoi medicale acute. Noul tratament va îmbunătăţi viaţa a numeroşi pacienţi, iar prin prevenirea accidentului vascular cerebral mulţi nu vor mai avea de suferit. Estimăm că dabigatran etexilat va fi disponibil în următoarele luni pacienţilor cu fibrilaţie atrială din mai multe ţări, la nivel international”, a declarat prof. Andreas Barner, responsabil pentru Divizia Cercetare-Dezvoltare şi Medicină şi preşedintele Consiliului Director din cadrul companiei farmaceutice.  

Autori: A.B.

Reprezentanţii Administraţiei Alimentelor şi Medicamentelor din SUA (FDA) au aprobat un nou anticoagulant. Este vorba despre Pradaxa sau dabigatran etexilat - un primul nou produs aprobat după mai bine de 50 de ani. El reprezintă un tratament revoluţionar pentru reducerea riscului de accident vascular cerebral la pacienţii cu fibrilaţie atrială non-valvulară. Medicii şi pacienţii din Statele Unite vor fi primii care vor beneficia, în această indicaţie, de noul medicament, dezvoltat de compania Boeh