O tânără din comuna Poşta Câlnău a fost diagnosticată la naştere cu o boală rară care i-a transformat viaţa într-un calvar. Georgeta Iamandei, de 33 de ani, s-a născut cu o afecţiune numită ihtioză, boală care îi dă pielii aspectul aspru şi solzos ca al unei armuri întâlnite la reptile.

Tânăra spune că, pe lângă boala pentru care deocamdată medicina nu are leac, mai are de înfruntat şi ideile preconcepute ale semenilor, care nu o văd decât ca pe o ciudăţenie a naturii. Nu are un loc de muncă şi toate tentativele de a-şi găsi o ocupaţie au fost sortite eşecului.

Citeşte şi:

Premieră medicală: transfuzie de sânge prin cordonul ombilical, la Maternitatea Braşov

"Am încercat să lucrez în comerţ, pentru că am calificare de contabilă, dar patronii m-au dat afară după câteva zile, după ce clienţii începeau să ocolească magazinul. Apoi, am încercat să fac o muncă de comisionar în asigurări şi m-am lovit de aceleaşi prejudecăţi. Sunt disperată să îmi găsesc un loc de muncă, dar nu reuşesc din cauza bolii", se plânge Georgeta Iamandei.

Tratamente şi trai din doar 250 de lei

Ignorată de oameni şi sprijinită de autorităţi mai mult de formă, tânăra buzoiancă trăieşte de azi pe mâine dintr-o pensie de invaliditate de 250 de lei, o sumă prea mică chiar şi pentru o persoană sănătoasă cu o viaţa modestă de la ţară.

Pentru a-şi putea alina suferinţa cauzată de boală, ar avea nevoie de cel puţin 2000 de lei pe lună doar ca să-şi achite tratamentul. Boala ei se ameliorează cu o alimentaţie aparte, cu vitamina A şi cu creme speciale, foarte scumpe şi pe care nu şi le permite.

"Ultima dată am fost internată 75 de zile în spitalul Colentina, pentru că acasă nu aveam bani de tratament. Aş avea nevoie de o cremă-tratament dar în lipsa banilor folosesc una emolient, care este mult mai ieftină dar şi cu efecte minime. Dacă nu mă spăl de două